Saúde do Paulista oferece teste do pezinho para identificar possíveis doenças raras em recém-nascido

Hoje é o dia nacional do teste do
pezinho e o objetivo da data é detectar precocemente possíveis doenças raras em
recém-nascido, como: fenilcetonúrio, hipotireodismo congênito, deficiência de
biotinidase, fibrose cística, anemia falciforme e hiperplasia adrenal. O exame obrigatório
no Brasil desde 1992 é oferecido gratuitamente pela Secretaria Municipal de Saúde,
a partir do terceiro dia de vida do bebê.

Este período, segundo o
coordenador da Triagem do Neonatal do município, Ligivaldo Coutinho, é
extremamente importante. “O ideal é que o recém-nascido realize o exame até o
quinto dia de vida e após a realização podemos diagnosticar precocemente
problemas genéticos e metabólicos do bebê. Com esse diagnóstico é possível agir
e prevenir complicações”, frisou o coordenador.

A Secretaria de Saúde oferece o
exame, através de duas unidades: a Prontoclínica Torres Galvão (PTG) e a Policlínica
WIlliam Nascimento da Silva, que além do teste, havendo a detecção de alguma
doença no recém-nascido, é feito o procedimento necessário.  Para realizar o exame, não precisa de
agendamento, mas é necessário levar Cartão de Vacina, Certidão de Nascimento ou
Declaração de Nascido Vivo e RG dos pais ou responsável.

Confira os horários e locais do Teste do Pezinho em Paulista:

Conheça  sobre as doenças
citadas na matéria:

Fenilcetonúrio

Doença genética rara
caracterizada pela presença de uma mutação responsável por alterar a função de
uma enzima no organismo responsável pela conversão do aminoácido fenilalanina
em tirosina.

 Hipotireodismo congênito

Ocorre quando a tiroide do bebê
não é capaz de produzir as quantidades certas de hormônios tireoidianos, podendo
comprometer o seu desenvolvimento e provocar até mesmo um dano neurológico
permanente, chamado de cretinismo, se a criança não for devidamente tratada.

Deficiência de biotinidase

É um raro defeito hereditário
autossômico recessivo e inato do metabolismo da biotina que impede o organismo
de fazer a reciclagem dessa substância ou de usar a biotina fornecida pela
dieta.

Fibrose cística

Também conhecida como
mucoviscidose, é uma doença genética, hereditária, autossômica e recessiva, ou
seja, passa de pai/mãe para filho(a). Sua principal característica é o acúmulo
de secreções mais densas e pegajosas nos pulmões, no trato digestivo e em
outras áreas do corpo.

Anemia falciforme

É uma doença hereditária (passa
dos pais para os filhos) caracterizada pela alteração dos glóbulos vermelhos do
sangue, tornando-os parecidos com uma foice, daí o nome falciforme. Essas
células têm sua membrana alterada e rompem-se mais facilmente, causando anemia.

Hiperplasia adrenal

A denominação hiperplasia adrenal
congênita (HAC) engloba um conjunto de síndromes transmitidas geneticamente (de
geração a geração), de forma autossômica recessiva, que se caracterizam por
diferentes deficiências enzimáticas na produção de hormônios esteroides nas
glândulas adrenais ou suprarrenais (ficam acima dos rins).